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納米羥基磷灰石/賴氨酸二異氰酸酯-聚合甘油/鹽酸去甲萬古霉素復合體物理特性及藥物體外緩釋研究

目的:探討n-HA/LDI-G/NVCM復合體的制備以及其物理特性和藥物體外釋放的規(guī)律,為臨床應用提供理論依據(jù)。 方法:①分別制備載有0%,1%,2%,5%和10% NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM復合體,分別對這5種不同載藥量的n-HA/LDI-G/NVCM復合體的基本參數(shù)進行測定,并對這5種不同的載藥量組分別測定其抗壓強度和斷裂強度,通過X射線衍射和掃描電鏡分析其固化產(chǎn)物和表面結(jié)構(gòu);②繪制NVCM在PBS液和SBF液這兩種標準溶液中的標準曲線,觀察1%和2%這兩組在體外模擬機體環(huán)境中藥物的釋放過程,掌握該系統(tǒng)在不同載藥量、不同面積和不同介質(zhì)等條件下的藥物釋放速度、釋放總量和持續(xù)時間。 結(jié)果:0%,1%,2%,5%和10%載藥組這5組抗壓強度和斷裂強度依次為:(71.20±0.72)Mpa、(70.72±0.57)Mpa;(71.02±0.65)Mpa、(70.56±0.73)Mpa;(70.11±0.14)Mpa.(69.78±0.22)Mpa;(67.90±0.81)Mpa、(66.89±0.68)Mpa;(53.23±0.46)Mpa、(52.16±0.17)Mpa。2%載藥組的釋放初速度超過了1%載藥組,隨后兩組釋放速度均呈漸進式降低,但兩組在釋放總量上沒有明顯的差別;2%載藥組在PBS緩沖液和SBF模擬體液這兩種不同的介質(zhì)中釋放的速度和總量均有差別;并且載入n-HA/LDI-G/NVCM復合體中的藥物釋放速度會隨著面積的變化而發(fā)生變化。 結(jié)論:n-HA/LDI-G/NVCM復合體中,NVCM的載入不影響n-HA/LDI-G的固化,不會反應產(chǎn)生新的產(chǎn)物;NVCM的含量在復合體中一定的比例范圍內(nèi),并不會對n-HA/LDI-G/NVCM復合體的抗壓強度和斷裂強度造成影響,而超過一定范圍后,則可以降低其抗壓強度和斷裂強度;n-HA/LDI-G可以充當NVCM的生物載體,n-HA/LDI-G/NVCM系統(tǒng)具有明顯的緩釋功能,但該緩釋系統(tǒng)的藥物釋放速度、藥物釋放總量和持續(xù)時間受到藥物劑量、緩釋面積和緩釋介質(zhì)等因素的影響。

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