納米羥基磷灰石/賴氨酸二異氰酸酯—聚合甘油物/鹽酸去甲萬古霉素復合體物理特性及藥物體外緩釋研究

目的:討論n-HA/LDI-G/NVCM復合體的制備以及其物理特性和藥物體外開釋的規則,為臨床使用供給理論依據。 辦法:(1)首要分別制備載有0%,1%,2%,5%和10%NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM復合體,然后分別對這5種不同載藥量的n-HA/LDI-G/NVCM復合體的基本參數進行測定,并對這5種不同的載藥量組分別測定其抗壓強度和斷裂強度,再通過X射線衍射和掃描電鏡剖析其固化產品和表面結構;(2)首要制作NVCM在PBS液和SBF液這兩種標準溶液中的標準曲線,然后調查1%和2%這兩組在體外仿照機體環境中藥物的開釋進程,掌握該系統在不同載藥量、不同面積和不同介質等條件下的藥物開釋速度、開釋總量和持續時間。 結果:0%,1%,2%,5%和10%載藥組這5組抗壓強度和斷裂強度依次為:(71.20±0.72)Mpa、(70.72±0.57)Mpa:(71.02±0.65)Mpa、(70.56±0.73)Mpa:(70.11±0.14)Mpa、(69.78±0.22)Mpa;(67.90±0.81)Mpa、(66.89±0.68)Mpa;(53.23±0.46)Mpa、(52.16±0.17)Mpa。2%載藥組的開釋初速度超越了1%載藥組,隨后兩組開釋速度均呈漸進式下降,但兩組在開釋總量上沒有明顯的不同;2%載藥組在PBS緩沖液和SBF仿照體液這兩種不同的介質中開釋的速度和總量均有不同;并且載入n-HA/LDI-G/NVCM復合體中的藥物開釋速度會跟著面積的改動而發作改動。 定論:n-HA/LDI-G/NVCM復合體中,NVCM的載入不影響n-HA/LDI-G的固化,不會反應發作新的產品;NVCM的含量在復合體中一定的比例規模內,并不會對n-HA/LDI-G/NVCM復合體的抗壓強度和斷裂強度造成影響,而超越一定規模后,則可以下降其抗壓強度和斷裂強度;n-HA/LDI-G可以充任NVCM的生物載體,n-HA/LDI-G/NVCM系統具有明顯的緩釋功能,但該緩釋系統的藥物開釋速度、藥物開釋總量和持續時間遭到藥物劑量、緩釋面積和緩釋介質等要素的影響。